Рассказываем в формате ответов на популярные вопросы об одном из краеугольных камней процедуры подтверждения соответствия — об испытаниях образцов продукции.
С одной стороны, эта тема кажется понятной, если не очевидной. С другой стороны, в ней, как и в других этапах процедуры сертификации, есть свои нюансы, которые нужно иметь в виду. О них и напомним.
Кто может проводить испытания продукции?
В подавляющем большинстве случаев — только аккредитованная испытательная лаборатория.
Единственное исключение — схемы декларирования 1д и 2д, в которых заявитель может подтвердить соответствие продукции на основании результатов испытаний, проведённых не в аккредитованной лаборатории. Например, в собственной производственной лаборатории изготовителя.
Кстати, стоит уточнить, что лаборатория получает аккредитацию на определённые ГОСТы и методики испытаний, в отличие от органов, которые аккредитованы на определённые технические регламенты.
Документы для идентификации продукции перед испытаниями
Для проведения испытаний заявителю необходимо предоставить документы, с помощью которых возможно будет чётко идентифицировать продукцию и разработать актуальный и корректный план всей процедуры:
- Технические условия
- Руководство по эксплуатации
Ранее оформленные сертификаты, декларации и протоколы испытаний, как правило, не нужны, потому что не несут в себе полезной информации — методики испытаний регулярно обновляются, и информация может устаревать уже через несколько месяцев.
Кто определяет, какие испытания надо провести?
Тот же, кто разрабатывает весь план процедуры оценки соответствия и несёт за это ответственность. То есть, при сертификации — сертификационный орган. При декларировании — заявитель. Об этом в разных формулировках написано в любом техрегламенте и нормативном документе.
Обратите внимание, лаборатория не разрабатывает сама план испытаний, а лишь следует уже сформированному техническому заданию.
Отбор образцов для испытаний также является задачей органа или заявителя, но в некоторых случаях (когда аккредитация лаборатории позволяет) они могут поручить это сделать сотрудникам лаборатории.
Сколько необходимо образцов для испытаний?
Это зависит от разных факторов. Например, какие модели будут указаны в сертификате или декларации; сколько будет испытаний и каких; можно ли провести несколько испытаний на одном образце.
Мы стараемся найти для клиентов оптимальный вариант: провести максимум испытаний на минимуме образцов. И обойтись при этом без "серых" схем, которые нарушают закон.
Можно ли не проводить испытания продукции?
Да, если это предусмотрено конкретным техническим регламентом. Например, без испытаний можно обойтись в схемах сертификации 5с и 6с в некоторых техрегламентах.
Зачастую в этих документах встречаются формулировки вида «проводится экспертиза производства и/или испытания продукции», из которых нельзя понять в явном виде, надо или нет проводить испытания. В таком случае окончательное решение остаётся за органом, выдающим сертификат соответствия.
С 21 марта по 1 сентября 2023 года действует упрощённый порядок декларирования соответствия продукции на основании собственных доказательств (Постановление 353). Заявителям разрешено использовать протоколы исследований, проведённых в испытательных лабораториях третьих стран.
Виды испытаний
Глобально, вид испытаний существует только один — испытания по безопасности. Но, в зависимости от продукции, проводят испытания по показателям различной безопасности: электрической, химической, микробиологической, пожарной...
Для заявителя, по сути, важно только то, что испытания бывают разрушающие и неразрушающие. После первых продукция, очевидно, будет непригодна для дальнейшего использования. Поэтому, когда у производителя широкий ассортимент наименований и групп продукции, то к составлению программы испытаний надо относиться очень внимательно.
Результат — протокол испытаний
Все результаты проведённых испытаний оформляются в официальный протокол за подписью испытательной лаборатории. В нём указывается вся информация о продукции и проведённой процедуре:
- Основания для проведения испытаний
- Реквизиты производителя
- Описание образцов
- Методики испытаний
- Результаты промежуточных испытаний, проб и замеров
- Итоговое заключение
Обратите внимание! 3 июля 2020 года во ФГИС Росаккредитации были внесены изменения в процедуру регистрации органами сертификатов соответствия: теперь для того, чтобы орган смог зарегистрировать сертификат во ФГИС, предварительно в неё лабораторией должны быть внесены сведения о протоколе испытаний (ранее достаточно было оригиналов протоколов на руках у органа).
Отмена результатов испытаний
21 июня 2021 года вступило в силу Постановление Правительства 934, утверждающее правила признания недействительными протоколов испытаний.
Если протокол испытаний признаётся недействительным — он признаётся таким с момента выдачи. То есть, все документы, оформленные на основании такого протокола, также будут признаны недействительными.
